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Am 12.11.2020 um 17:43 schrieb Jakob:

Das stimmt so nicht.

Grundsätzlich soll eine Impfstoff das körpereigene Immunsystem darauf "trainieren" einen Virus 1) zu erkennen und 2) zu bekämpfen. Typischerweise wird vom Immunsystem ein Virus anhand eines Hüllproteins erkannt. Ein Virus besteht aus einem DNA- oder RNA-Kern und einer diesen Kern umschließenden Hülle. Diese Hülle dient dem Virus dazu den Kern durch Zellwände in Zellen des Körpers zu schleusen.

Man kann nun ein Fragment des Hüllproteins darreichen, um das Immussystem "scharf" zu stellen für diesen spezifischen Virus, man kann aber auch die Zellen des Körpers dazu bringen, dieses Fragment des Hüllproteins selbst zu produzieren. Letzteres ist das Prinzip des RNA Impfstoffes. Es wird eine RNA dargereicht, welche für das Fragment des Hüllproteins kodiert. Diese wandert in die Mitochondrien von Zellen (quasi chemische Fabriken, die aus RNA Proteine machen). Die Mitochondrien produzieren das Proteinfragment, welches dann durch die Zellwand aus der Zelle austritt und dann das Immunssystem "trainieren" kann.

Ein RNA Impfstoff kann rein von der Funktion her schon nicht das Erbgut der Zelle verändern, weil eine RNA "downstream" der DNA des Erbgutes ist. Das Erbgut der Zelle sitzt im Zellkern und ist eben eine DNA. Dort wird aus der DNA eine RNA erzeugt mit gleicher Sequenz (informationsbezogen). Diese wandert dann zu den Mitichondrien, wo dann die (natürlichen) Proteine gemäß der Erbinformation im Zellkern erzeugt werden.

Erstaunlich ist dagegen, dass nun erstmals eine RNA Impfstoff eine schnellere Zulassung bekommt als die klassischen Ansätze auf Basis von Virus-Hüllprotein-Fragmenten. Denn die RNA Technologie ist neu und zulassungsrechtlich daher erheblich aufwändiger als die Protein Technologie, die schon lange etabliert ist und für neue Impfstoffe nur modifiziert werden braucht. Und folglich eine vergleichsweise einfache Zulassung durchlaufen könnte.

Das liest sich wie die Vorbereitung zu dem Start einer Rakete